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1、高中化学：《官能团》知识汇总，赶紧来看

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有机物官能团与性质

[知识归纳]

其中：

[有机物间的相互转化关系]

[有机合成的常规方法]

1．引入官能团：

①引入-X的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物的取代

②引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2

③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O

2．消除官能团：

①消除双键方法：加成反应

②消除羟基方法：消去、氧化、酯化

③消除醛基方法：还原和氧化

3．有机反应类型：

常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。能够发生各种反应类型的常见物质如下：

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2、发生消去反应的官能团：哪些基团可以发生消去反应

可以发生消去反应的基团：

1、碳碳双键：氧化、和聚合反应

反应原理：断碳碳双键。

反应条件：加成与水一类的是高温高压催化剂，与溴、溴化氢无。

2、C≡C键：与碳碳双键类似

3、卤化烃：官能团、卤原子

反应原理：取代、水中的OH取代卤素原子。

反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。

4、在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

反应原理：从一个有机分子中脱去小分子，而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。

反应条件：氢氧化钠的醇溶液、加热。

5、醇：官能团，醇羟基

能与钠反应，产生氢气。

反应条件：无

6、能发生消去得到不饱和烃

反应原理：与羟基相连的碳直接相连的碳原子发生消去，生成水，如果没有氢原子，不能发生消去 。

反应条件：浓硫酸，高温。

7、能与羧酸发生酯化反应

反应原理：酸脱羟基，醇脱氢，属于消去反应。

反应条件：浓硫酸，加热。

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 。

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：

1、β-消除

β-消除又称为1,2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。

2、α-消除

α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。

3、1,3-消除

1,3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

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