关于【染色体结构变异的四种类型】，如何预防染色体错误现象，今天乾乾小编给您分享一下，如果对您有所帮助别忘了关注本站哦。

1、【高考生物】染色体变异专题详解，学起来！

染色体变异是高考生物常考的知识点，小朱老师整理了以下资料，希望对大家有所帮助~

染色体变异及其应用

1、原因：

染色体断裂以及断裂后片段不正常的重新连接。

2、类型：

缺失、重复、倒位、易位

3、后果：

染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。

大多数染色体结构的变异对生物体是不利的，有时甚至导致生物体死亡。

4、特点：

频率很低

5、诱导因素：

电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。

染色体数目的变异

个别染色体的增加或减少(非整倍变异)

以染色体组的形式成倍增加或减少（整倍变异）

非整倍变异：个别染色体数目的增加或减少

21三体综合征（多1条21号染色体）

性腺发育不全综合征（XO）

先天性睾丸发育不全综合征（ XXY）

XYY综合征

1. 形成原因：

（1）减Ⅰ分裂后期，个别同源染色体没有分开。

（2）减Ⅱ分裂后期，个别姐妹染色单体分开后移向细胞同一极。

整倍性变异：以染色体组的形式成倍增加或减少

①染色体组：细胞中形态和功能各不相同，但互相协调、共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体，称为一个染色体组。

果蝇体细胞染色体图解

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雄果蝇染色体组图解

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雌果蝇染色体组图解

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2、染色体组的特点：

①非同源染色体

②染色体形态、大小各不相同

③携带全部遗传信息

3、染色体组数的判断：

① 依据染色体形态判断：

染色体组数=细胞中任意一种形态染色体条数

②依据基因型判断

染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数

二倍体：

①由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。

②存在：几乎全部动物，过半数的高等植物。

多倍体：

①由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。

②存在：主要是植物，动物极少见。

③特点(植物) ：茎杆粗壮；叶片、果实和种子都比较大；糖类和蛋白质等营养物质的含量增加。

④形成原因：一般认为，当植物体的内外环境发生骤变时，正在分裂的细胞中的纺锤体可能受到破坏，已经复制的染色体不能分配到细胞两极，细胞也就不能分裂成两个子细胞，于是形成了染色体组加倍的细胞。

单倍体：

①由配子直接发育而成，体细胞中含本物种配子染色体数目的个体。

②存在

动物：如雄蜂

植物：偶尔出现

③特点(植物) ：植株弱小，高度不育

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染色体变异在育种上的应用

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1. 单倍体育种

方法：花粉(药)离体培养

实例：矮杆抗病水稻的培育

优点：后代是纯合子，明显缩短了育种年限。

缺点：技术较复杂

原理：染色体变异

2. 多倍体育种

多倍体的特征：

与二倍体相比，茎杆粗壮，叶片、果实种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量比较高，结实率低。

方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。（原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍）

实例：三倍体无子西瓜的培育

优点：可培育出自然界中没有的新品种，且培育出的植物器官大，产量高，营养丰富 。

缺点：结实率低，成熟迟（晚熟）

原理：染色体变异

3 .三倍体无子西瓜的培育

育种方法小结

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2、染色体结构变异的四种类型：如何预防染色体错误现象

如何预防染色体错误现象

18三体21三体哪个更危险

21三体和18三体都是常染色体先天畸形的症状，都会导致胎儿畸形发育，成长缓慢和智力低下的危害，程度轻重不一而有别。

18三体的先天畸形也会出现智力低下的症状，但程度就没这么严重，四肢肌张力比较高，容易合并先心病，唇腭裂，隐睾等。

21三体主要表现为天生智力低下，面部扁平，发育迟钝，大多患该症状的胎儿天生夭折一般只能存活到20-24岁。

如何预防染色体错误现象？

1、遗传咨询

双亲可到专业机构进行遗传核型分析，请医生通过系谱分析等方法初期判定怀孕患儿的`风险评估，提早准备以避免患儿的出生。

2、产前诊断

已有该病生育史的夫妻再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

3、产前优生检测

在怀孕期间去专业的医院进行产前检测，可以提前检测出胎儿是否健康，也可以达到优生的标准。

染色体疾病通常会对机体产生严重的影响，这种影响表现在患者身体的各个方面，而不是一种单一的异常。而且因为是患者体内几乎每一个细胞的染色体都处于异常的状态。

如何预防染色体错误现象

什么是染色体变异？

事实上，染色体变异与我们的生活有很大关系，不仅仅是与医学或我们学到的东西有关。染色体是由细胞中具有遗传特性的遗传物质深度压缩形成的聚集体，容易被碱性染料染成深色，因此被称为染色体（染色质)。染色体和染色质只是同一物质在细胞间期和中期的不同形态表现。

那么什么是染色体变异呢？

在真核生物中，染色体是遗传物质脱氧核糖核酸的载体。当染色体数目改变（缺失、增加)或染色体结构改变时，遗传信息也随之改变，导致生物体后代性状的改变，这就是染色体变异。这是一种遗传变异。

根据变异的原因，可以分为结构变异和数量变异。染色体结构变异会导致许多人类疾病。了解染色体结构变异对我们有很大帮助。染色体结构变异可以发生在任何时期，导致染色体结构变异的原因受自然条件或人为因素的影响。

染色体中主要有四种类型的结构变异：

1、染色体中的片段的缺省。例如，喵综合征（meow syndrome)是一种由人类5号染色体部分缺失引起的遗传性疾病，因为患病儿童哭得很轻，音调很高，这与喵非常相似。猫叫综合征的特征是眼睛之间的距离长，耳朵位置低，生长发育缓慢，严重智力迟钝。果蝇翅膀缺失的形成也是由染色体缺失引起的。

2、重复染色体。例如果蝇杆眼现象，这是由X染色体上的部分复制引起的。

3、染色体的反转。其中的一段位置反转180度，导致染色体内的重排，如女性习惯性流产（9号染色体长臂反转)。

4、染色体的易位。一段被转移到另一条非同源染色体或同一条染色体上的不同区域，如惯性粒细胞白血病（染色体14和染色体22部分易位。染色体数目变异染色体数目变异也称为染色体数目变异，是染色体变异的类型之一。

如何预防染色体错误现象

18三体21三体哪个更危险

21三体和18三体都是常染色体先天畸形的症状，都会导致胎儿畸形发育，成长缓慢和智力低下的危害，程度轻重不一而有别。

18三体的先天畸形也会出现智力低下的症状，但程度就没这么严重，四肢肌张力比较高，容易合并先心病，唇腭裂，隐睾等。

21三体主要表现为天生智力低下，面部扁平，发育迟钝，大多患该症状的胎儿天生夭折一般只能存活到20-24岁。

如何预防染色体错误现象？

1、遗传咨询

双亲可到专业机构进行遗传核型分析，请医生通过系谱分析等方法初期判定怀孕患儿的`风险评估，提早准备以避免患儿的出生。

2、产前诊断

已有该病生育史的夫妻再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

3、产前优生检测

在怀孕期间去专业的医院进行产前检测，可以提前检测出胎儿是否健康，也可以达到优生的标准。

染色体疾病通常会对机体产生严重的影响，这种影响表现在患者身体的各个方面，而不是一种单一的异常。而且因为是患者体内几乎每一个细胞的染色体都处于异常的状态。

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