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1、辉瑞疫苗接种过量：新西兰一男子一天打10剂辉瑞新冠疫苗，专家：这不是个案

（观察者网 讯）谨防新冠变种病毒”奥密克戎“入侵，各国纷纷提升防疫政策，包括强制打疫苗、边境管制等。而一些疫苗反对者则想尽办法逃避接种，除意大利先前曝光有男子“戴假手打疫苗”外，新西兰则出现雇人“代打疫苗”现象。近日，新西兰媒体揭露，一男子钻制度漏洞”有偿代打疫苗“，一天接种10剂辉瑞疫苗，被专家批为“危险、愚蠢和自私”。

《新西兰先驱报》报道截图

据《新西兰先驱报》12月11日报道，新西兰卫生部发现，一男子一天之内访问了几个疫苗接种中心，冒名顶替别人接种了10剂疫苗，并拿到了顶替接种疫苗的相关报酬。

报道称，在新西兰，人们接种疫苗时不需要出示身份证明，这才让冒名顶替者钻了空子。该男子的行为遭到多位疫苗和免疫学专家的谴责，奥克兰大学教授海伦·哈里斯（Helen Petousis-Harris）称其举动是难以置信的自私，批评代打疫苗一事“愚蠢和危险”。这不是个案，她听说过一些人因为不愿接种疫苗花钱雇人代打。

哈里斯表示，为了提高接种效率，人们在接种疫苗时不需要出示带照片的身份证明，但这个”漏洞“容易被一些人滥用。虽然这位冒名顶替男子不太可能死于“疫苗过量”，但他肯定会出现肌肉酸痛的反应。而且注射超过推荐剂量的疫苗不仅不会产生更强的免疫反应，反而可能还会使疫苗不起作用。哈里斯举例称，在其他国家发生过，一个人一次性注射了一整瓶未稀释的疫苗（相当于五剂），但没有出现严重的副作用。

针对此次事件，新西兰新冠疫苗和免疫项目负责人阿斯特丽德·库尔尼夫（Astrid Koornneef）表示，新西兰卫生部正在认真调查此事。

库尔尼夫解释称，负责疫苗接种的医生是在一个高度信任的环境中，依靠人们的诚信，准确地分享信息，以帮助他们的治疗。库尔尼夫强调，冒充他人身份接种疫苗是十分危险的，这让被顶替者和冒充者双方的健康都受到了潜在威胁。新西兰卫生部没有透露这名男子的姓名和事件发生的地点，但建议该男子尽快去医院看医生。

英国《卫报》12月12日报道称，新西兰预计将在圣诞节前为符合条件的人群（12岁及以上）实现90%的双重疫苗接种目标，但仍存在一小部分人不愿意接种疫苗。

自去年出现疫情起，新西兰政府就采取包括地区封锁、病例追踪、出入境管控等严格的防疫措施，试图利用新西兰独特的地理位置将该国病例“清零”。新西兰总理杰辛达·阿德恩（Jacinda Ardern）于11月22日宣布，自12月2日午夜起，该国将放弃病例“清零”政策，并采取“与病毒共存”的新抗疫策略。在经历了长达3个多月的封城措施后，该国最大城市奥克兰也即将在12月15日解封。

2、辉瑞疫苗接种过量，辉瑞疫苗频现接种者死亡事件

死亡案例“并未引起特别不安”

据“今日挪威”网站14日报道，挪威药品管理局日前说，在挪威批准民众可以接种美国辉瑞公司和德国生物新技术公司（BioNTech）研发的新冠疫苗（以下简称辉瑞疫苗）后，迄今已报告23例接种后死亡的病例，其中已经得到评估的13例同疫苗副作用有关。该机构特别强调，死亡病例的共同特点是死者都是体弱多病的老年人。挪威药管局首席医师西格德·霍特莫说：“报告的死亡病例反映出mRNA疫苗常见的副作用，例如发烧和恶心。这些症状可能导致体弱的老人死亡。”霍特莫在14日的记者会上称：“如果你身体虚弱，就不应该接种新冠疫苗。”报道称，挪威药品管理局和国家公共卫生研究所共同对死亡报告进行审查，同时挪威国家公共卫生研究所已经对新冠疫苗接种指南进行更新，对于身体虚弱的老年人接种新冠疫苗提供了新的要求和建议。

俄罗斯卫星新闻网援引挪威国家广播公司的报道称，挪威药品管理局称，所有死亡病例都是免疫力低下的80岁以上老年人。该管理局的有关人士说：“疫苗的一般副作用可以导致老年人现有的疾病加重。”尽管已有23人在注射辉瑞疫苗后死亡，而且其中10例尚未进行评估，但挪威药品管理局代表马德森仍断言：“这些病例并未引起特别不安。很显然这个疫苗风险性不大。”据报道，挪威药品管理局同意于去年12月27日开始大规模接种辉瑞疫苗，并规定养老院的老人是首批优先接种疫苗人群。目前挪威已有2.5万人接种了第一针疫苗。

武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋15日在接受《环球时报》记者采访时称，辉瑞疫苗属于mRNA疫苗，与灭活疫苗相比有个很大的不同在于，这类疫苗以治疗性为主。如果病人已经感染了新冠病毒或有其他疾病，疫苗产生的异性蛋白质可能引起过敏反应甚至其他副作用，也有可能加重本身基础性疾病的病情，这是大家所公认的mRNA疫苗的缺点。

一位不具名的免疫专家15日告诉《环球时报》记者，辉瑞mRNA新冠疫苗研发很仓促，此前从未在传染病预防领域大规模使用。该专家称，年老体弱的人应该慎用，一方面年龄太大，免疫系统本身因衰老功能不足，疫苗效果不好；同时免疫调节能力差，容易产生免疫功能紊乱。此外，基础病多，体质虚弱，更容易出现不良反应，耐受不良反应的能力也随之削弱。

杨占秋在采访中称，与辉瑞疫苗相比，国产疫苗目前主要是灭活疫苗，安全性要好很多。这是因为灭活疫苗的制作工艺成熟，也广泛作为预防性疫苗使用，出现副作用和死亡的概率相比之下都要小得多。

疫苗安全性更应被关注

在挪威报告出现23例接种辉瑞疫苗后死亡案例的当天，德国也报告有10人接种辉瑞疫苗后死亡。据德新社报道，负责疫苗接种的德国保罗·埃里希研究所（PEI）正对10人在接种辉瑞疫苗后死亡事件进行调查。该研究所有关制剂和药品安全的负责人布里吉特·凯勒14日在记者会上强调：“我们要说的是，接种疫苗的人是基础疾病非常严重的患者。”她认为，这些死亡案例不太可能与新冠接种有直接联系，“根据现有数据，我们假设患者死于自身的疾病，只是与疫苗接种同时发生。” PEI总裁克劳斯称，新冠疫苗暂时性副作用比流感疫苗的副作用要强一些，但严重的副作用非常罕见，而且（疫苗与病例的）关系尚不清楚，“风险非常有限”。

俄新社援引法国国家药品安全局14日的报告称，在使用辉瑞疫苗后，法国发现6例严重不良反应，另有一名养老院的老人接种疫苗两小时后死亡。法国国家药品安全局称，鉴于患者的病史，尚未确定其死亡与疫苗之间的关系。报告称，所有案例的完整报告将在下周发布。

辉瑞疫苗是目前世界上已经批准大规模接种范围最广泛的疫苗，自上市后，多国频频传出在接种疫苗后出现严重反应甚至死亡的案例。以色列公共广播公司1月1日称，该国有4人在接种辉瑞疫苗几天内死亡，其中一名75岁老人在接种数小时后死亡。《纽约时报》1月9日称，佛罗里达州医生格雷戈里去年12月18日接种辉瑞疫苗3天后，四肢出现严重斑点，最终在接种疫苗16天后死亡。对此，辉瑞声明称，不认为“与疫苗有任何直接联系”。

一名不愿透露姓名的专家对《环球时报》称，对于接种疫苗后出现严重反应甚至死亡的案例越来越多，西方一边声称与疫苗无关或关系不明，一边又强调死者是有各种基础性疾病的老人。这名专家质疑道，那么他们为什么在疫苗上市以前不强调这些？为什么疫苗上市时不提出附带条件呢？为什么西方国家还专门指定优先给老人注射呢？

“香港01”新闻网14日称，事实上，全球各款新冠疫苗都未公开全面数据，声称有效率达95%的辉瑞疫苗同样面临质疑。报道称，国际著名的医学杂志《英国医学期刊》（BMJ）副编辑、马里兰大学药学院副教授诺什1月4日发表文章称，根据FDA的报告，在注射了辉瑞疫苗的试验组和注射安慰剂的对照组中，试验组有8人在注射7天后确诊感染新冠病毒，而对照组有162宗确诊案例，对照组比试验组多95%的确诊案例，辉瑞据此得出疫苗95%有效率。但除了上述170例确诊病例外，实际上另有3410人出现类似新冠肺炎症状却未被核酸检测确诊的个案没被记录在内。这些疑似病例比确诊病例多出20倍，若检测失准，将会大幅度降低疫苗的实际有效率。

西方主流媒体为何集体沉默

令人惊讶的是，对于这些有关疫苗的负面消息，西方主流媒体，特别是英文的媒体很少报道。对于挪威有23人在接种疫苗后死亡的消息，西方媒体一片沉默。在谷歌英文媒体搜索中，几乎搜不到相关报道。在“今日挪威”消息刊发20多个小时后，美国彭博社15日才播发了一条不到100字的小消息，消息的标题仅称“挪威警告80岁以上病患者的疫苗接种风险”。

对于挪威有23人在接种辉瑞疫苗后死亡，俄罗斯Regnum通讯社15日称，俄国家杜马议员茹拉夫列夫谴责这是在新冠**大流行期间西方制药公司的商业战引发的可怕后果。他在脸书上发文称：“西方的疫苗接种实际上是对活人进行的一种药品测试。”俄加马列亚流行病学和国家微生物学研究中心主任金茨堡称，这是一个相当可耻的事件。mRNA疫苗的安全性尚未得到真正解决。当大量外源mRNA进入人类细胞时，免疫系统会将其视为危险。对于2.5万人的接种量来说，23例接种者死亡相当于0.1％，这是一个危险的指标。

俄罗斯《消息报》15日称，推特等美国社交媒体一直对有关俄“卫星-V”新冠疫苗的正面消息进行限流。俄直投基金称曾通过推特分享“卫星-V”疫苗的所有信息，但他们的推特账户却被推特平台限制用户访问。对此，俄议员科萨切夫表示，事实证明，美国采取的一切手段是为了在竞争中让有巨大商业利益的美国公司获利。美国最大的想法就是控制人类，如果美国公司成为世界唯一的新冠疫苗供应商，那么世界将完全依赖美国。

【环球时报记者 林日 青木 吴志伟 陈康 柳玉鹏】

来源：环球时报

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