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1、阳康后，您囤的药品都放哪了？

阳康后，您囤的药品都用完了吗？剩余的药品怎么处理呢？

其实新冠备药，大多是对症用药，这些药物对普通感冒或流行性感冒引起的症状也是有效的，所以，别急着扔，只要药品没有过期、变质，完全可以继续保存使用，但是药品的保存方法非常重要。

药品应原包装贮存，保存好说明书

药品说明书是获取药品贮藏条件的重要来源，其中关于药品贮藏温度的要求如下：

注意保存条件

严格按照药品说明书规定的储存条件放置，否则会引起药物潮解、霉变、开裂等，不仅影响药效，还会增加不良反应。片剂（如退烧药对乙酰氨基酚片、布洛芬片等）一般常温（10-30℃）保存；栓剂（如常用的退烧药吲哚美辛栓等）需要放凉暗处（避光且不超过20℃）。

需要冷藏（冷藏 ≠ 冷冻）：益生菌制剂（如含双歧杆菌的益生菌制剂）以及生物制剂（白蛋白、未开封的胰岛素等）应放置在冰箱冷藏（2-8℃），冷冻可能会破坏药品的有效成分。

不宜冷藏：糖浆剂（如镇咳药右美沙芬糖浆、布洛芬混悬液等）、乳膏剂应存放在阴凉处（不超过20℃）保存。

需要遮光：氨茶碱、抗菌药物、维生素C、硝酸甘油等。

需要防潮：乙酰半胱氨酸片、克霉唑泡腾片、丙戊酸钠片等。

药品存放要分门别类

成人药品和儿童药品分开、内服药品与外用药品分开、药品与非药品分开、急救药品与常规药品分开。同时，各种药品要标识清楚，这样不仅方便取药，而且可以及时补充药品。

定期整理药箱

建议每3-6个月整理一次药箱，特别注意查看药品有效期，以及药品外观性状的变化，把过期和变质的药品清理掉，及时补充用完的药品。

药品有效期太复杂，怎么看呢？

国内药品的有效期一般有三种标示方法：

直接标注“有效期至”

如某药品的有效期至2023.01.31，表示该药品2023年1月31日仍有效，2023年2月1日失效过期；

如果有效期至2023.01，表示该药可用到1月底，2023年2月1日失效过期。

国内多数药品采用这种方法。

标明有效期时间，根据生产批号推算

如某药品生产批号20220120，有效期12个月。

由批号可知药品是 2022年1月20日生产的，有效期12个月，表明该药品可使用到2023年1月19 日。

直接标注“失效期至或截止日期（EXP）”

如某药品失效期至2023.01.31，表明该药2023年1月31日失效过期；

若失效期至2023.01，表明该药2023年1月1日失效过期。

需要注意，药品开封后，包装条件发生了变化，它的效期就不再是说明书标示的有效期了，此时药品的有效期叫使用效期。

常见药品开封后的使用期限如下：

药品包装内如果含有干燥剂、棉球等，开封后要把它们丢弃，否则它们会吸附水分，更容易使药品潮湿变质。

过期药品如何处理？

过期的药品为有害垃圾，不但治疗作用大大降低，还可能产生毒副作用，如过敏、呕吐、腹泻、头晕眼花等症状。

所以过期的药品应连包装一同弃置于有害垃圾箱内；或弃置于医院药房、零售药店专用的“不合格药品回收箱”，由专业人员处理。

2、exp是生产日期还是保质期

EXP是保质期还是生产日期

保质期

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期 ，也就是平常所说的保质期，如exp.06/08，就是指保质期到08年6月。下面再说几个常用的标志和识别：

Usebefore或Useby在以前使用，Validity有效期，Duration有效期，Stability稳定期，Storagelife贮存期限。

产品的保质期是指产品的最佳食用期。产品的保质期由生产者提供，标注在限时使用的产品上。在保质期内，产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责，销售者可以放心销售这些产品，消费者可以安全使用。

扩展资料：

过期食品改头换面再上市，危害很大，原本控制在安全范围内的细菌群，通过繁殖可能出现“几何级”放大。而原本不应存在的沙门氏菌、志贺氏菌、金色葡萄球菌等“健康杀手”，也会乘虚而入。

消费者可以通过查看生产日期是否“模糊不清”，印刷日期周围是否“留有墨迹且色泽发乌发暗”等方法来维权。一些业内人士坦言，这些辨识技巧，如今已随着涂改手段“升级换代”而基本失灵。

防治措施

比较有效的反制措施，是使用激光打码机，它把生产日期等信息用激光“烧”在包装上。

但对于“激光机”，食品业界不少厂家敬而远之主要原因是嫌成本高，价格是使用油墨设备的2倍左右。同时生产效率低于“油墨机”，会影响企业产能。

为此，食品行业一些大公司对涂改日期采取“内控风险”态度：在生产日期等喷码信息中加入特殊代码，一个代码只对应一个批次产品。这样，产品日期遭涂改而出现质量纠纷时，企业就会举证寻求免责。但企业求得“独善其身”后，消费者却依然被蒙在鼓里，成为最大的受害者。

防范方法

防范食品“永不过期”须标本兼治

食品保质期“失真”问题，正成为食品安全最突出的隐患之一，监管部门急需采取“技防”“人防”结合的措施全力遏制。

我国食品标签通用标准已使用多年，有些地方已明显滞后于行业发展。当前，一方面应采用许可制度规范食品打码机、涂抹药剂的生产；另一方面对食品包装印刷技术和内容提出更高要求，从源头遏制“日期游戏”。

食品流通领域比较通行的“行规”，是商家对包装食品剩余1/3保质期的拒收，剩余2/3保质期的食品，被纳入促销对象。而最终过期的商品，商家往往会退还厂家，损失都由厂家承担。这种不合理的分配体制，为厂家伪造食品保质期提供了可能。

监管部门应在流通领域推行格式化合同，禁止过期食品回流厂家，相关损失由超市、厂商共同承担。

处理过期食品可借鉴国外做法，引入“第三方机制”。扶持“第三方”企业将过期食品制成饲料、肥料，或者发酵产生甲烷，作为工业能源。“这样可使约七成过期食品得到回收利用。”

中国人民大学郑风田教授建议，监管部门应参照国际经验，要求国内食品包装标注“销售截止日期”，给消费者购买后食用、储存留有余地；标注“最佳口味期”，明确食品味道或者质量的最佳时间；标明“食用期”，指明食物最后食用日期；印刷“封箱包装日期”，以便于出现问题时追究。

依据国情，现阶段抓好食品安全必须动员社会力量，鼓励揭发食品行业“黑幕”。

我国现行消费者权益保护法、食品安全法等法规，对‘王海式’的职业打假等却没有明确支持。只有全社会监督，各种‘损招’才无处藏身。”

扩展资料：

EXP是保质期还是生产日期？

exp是保质期。

exp是英文Expirydate的缩写，意思是有效期限、到期日、有效日期等。生产日期的英文是production date或是manufacturing date，缩写为PD或是MFG。

保质期通常指预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。

exp是生产日期还是保质日期

     “EXP”是“Expirydate”的缩写。英文单词“Expiration”或“Expiring”皆可翻译为“失效期”。所以，“exp”表示的就是“保质期”。

      例如：产品包装上标有“exp12/20”，表示的就是该产品的食用或使用截止日期为“2020年12月”。其标识格式采用的是英文格式，即月份在前，年份在后。但需要注意的是，保质期不是识别食物等产品是否变质的唯一标准。也有可能因为存放方式、环境等变化物质的过早变质。所以食物等尽量在保质期未到期就及时食用。

      所以，选购商品时要仔细查看食品包装上的保质期，以免买到过期产品。

      在产品包装上与时效期限相关的英文标识还有：

      1、Validity——有效期。2、Duration——有效期。3、Stability——稳定期。4、Storagelife——贮存期限。

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