关于【十大罕见血液病】，你知道哪些特殊血液，今天向乾小编给您分享一下，如果对您有所帮助别忘了关注本站哦。

1、白色的“金丝带”：白血病患儿，也能给别人力量

来源:工人日报

【特稿158】白色的“金丝带”

从位于福州市鼓楼区的澳林大厦出发，分别走上600米、700米和2100米，就能到达福建省内最大的三家三级甲等综合医院。

在澳林大厦，有一家名为“福建金丝带”的济困公益服务中心，这是由一群白血病患儿家长自发建立起的互助组织。自2020年开始运营以来，常常有白血病患儿家庭沿着相同的路径，从三家医院到此寻求帮助与慰藉。

对家长们来说，这条丝带的一端是通向绝望的，不过当越来越多遭命运捉弄的人相互缠绕和连接，他们走向丝带另一端抵达希望和重生的可能性就越来越大。

恐惧，有时比病情更可怕

“抱歉，我们来晚了。”初夏的一个傍晚，白杨一家四口冒雨赶到澳林大厦，接下来几天他们要借宿在“金丝带”的驿站里。

每一个来到“金丝带”的白血病患儿家庭都可以领到一个“白宝箱”，里面有包括体温计、保暖毯、保温餐盒等在内的入院治疗必备物品。对刚从外地赶到福州的家庭，“金丝带”还提供免费的短期住宿服务。

一进门，白杨的妻子没忍住，一头钻进了正在值班的志愿者三益怀里哭出了声。白杨拦不住，就背对着人，站得笔直望着窗外。其实到驿站之前，他们一家在楼下已经先哭了一场，只是一看到眼前的人和物，绷不住情绪，还是失了“体面”。

白杨和妻子在泉州的农村长大，没上过什么学，不过不久前看到当地医院的一张化验报告单，夫妻俩心里都很明白：在提防癌细胞“反攻”的防御战中，他们输了。

2018年，白杨的小儿子突发高烧，随后确诊急性淋巴细胞白血病。在福州治病的两年里，一家人就租住在澳林大厦，和后来好几位成为“金丝带”理事的患儿家长都相识。去年治疗结束后，白杨11岁的小儿子重新回到学校。本以为此前中断的学业有望往前赶一赶，然而，“复发”让一切又回到了原点。

“不要放弃，要心怀希望。”三益安慰着白杨一家，自己却不知何时也红了眼眶。

“心怀希望”，这是自2019年2月三益的儿子确诊白血病后，她反复对自己和身边人说的话。根据国家卫健委公布的数据，儿童急性淋巴细胞白血病的平均治愈率为80%。然而，当自己成为那不幸的20%时，高治愈率反而成了一种伤害。“为什么偏偏是我们？” 白杨妻子反复念叨的问题，三益也无法回答。

事实上，三益和许多患儿家长也有着相似的担忧。接待白杨一家前一周，三益在刚停药不到半年的孩子脖子上摸到了一处凸起的淋巴结。虽然这几年从未停止与白血病打交道，但带儿子活检后的每一天，三益依然为那张“会来但还没来”的检查报告单感到身心焦虑，时刻处于“无边无际、让人彻夜难眠”的恐惧之中。三益承认，这样的情绪，有时比孩子的病情本身更可怕。

三益记得，3年前拿到确诊报告那天，因为在陌生的医院里找不到药房，他们一家三口坐在门诊大厅的地板上哭作一团。后来她听到了更多让人心碎的故事，有的家长无法面对现实选择离婚甚至消失，救治孩子的重担都留给了另一方；有的家庭掏空积蓄支付骨髓移植手术费用，孩子术后却发生了严重的肺部感染，钱没了、房没了、人也没了……“金丝带”首任总干事秋香说，每个白血病患儿家庭的崩溃时刻或许不一样，“但只要经历了，人就会知道跌落到底、无处依靠是什么感觉。”

秋香在自己的孩子因白血病去世3个月后加入了“金丝带”筹备群。现在，包括她和三益在内，“金丝带”共有11位理事，全部是患儿家长。他们中有的人曾为了想弄清孩子生病的原因几天几夜睡不着觉，一边上网查资料一边捶自己的脑袋；有人哭干了泪，不到50岁就已是满头白发；有人听信错误信息，结果孩子错过了最佳治疗时机和用药方案；也有人在自己的孩子康复后依然活跃在微信群里，给新来的患儿家长捐钱、捐药。

统计数据显示，白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤。在中国，每10万个15岁以下少年儿童中有4个会不幸患病。具体到福建省，每年新增白血病患儿约280例。2021年，在“金丝带”领取过“白宝箱”的儿童白血病家庭就有248个。

“每个人都有一打故事，坐在一起可以讲上三天三夜。”三益指了指驿站墙上的照片说，“我们聚在一起的目的很简单，把经验和力量传递给更多白血病患儿家庭，让他们别走我们曾走过的弯路。”

抱团取暖，这件事不好做

在“金丝带”，身患白血病的孩子被昵称为“小白”。大多数“小白”的就医经历都是相似的：入院，接受大剂量化疗药物治疗，药物会杀灭异常的造血干细胞，顺带也撕裂了“小白”的免疫系统；出院，等待健康细胞增殖同时严防感染；再入院，再化疗；再出院，再等待……

“儿童白血病的平均治疗周期为两到三年，很少有一种疾病能让患者与医生、患者与患者之间产生如此长时间的连接。” 福建医科大学附属协和医院小儿血液科副主任医师郑浩是“金丝带”的发起者之一，该省超过85%的儿童白血病患者会在他工作的医院就诊。

据郑浩所知，最多时医院周边同时住着300多个白血病患儿家庭，而科室里的床位只有不到50张——有超过200位患儿不得不长期“走疗”。

除了给予化疗药物和实施移植手术，现有的医疗资源很难为长期在精神上和经济上饱受煎熬的“小白”家庭提供更多的帮助。“抱团取暖，或许是打赢这场‘白色战争’的辅助方案。”郑浩说。

协和医院小儿血液科楼下的石桌椅，是“金丝带”筹备期间家长们开会的地方。第一次碰头，郑浩和大家说的第一句话就是：“这件事情不好做。”

没经费、没场所、没项目……2019年，一箱从另一家互助组织募捐来的儿童白血病护理读本，是“金丝带”唯一的资产。

“走，去给新病友发发书。”秋香和三益第一次到病房做宣传，是被患儿父母当作“医疗骗子”赶出去的。没人相信被孩子重病压得喘不过气来的“小白”家长还能有闲情“做慈善”。

家长们并不死心。他们在科室里贴海报、在公众号上做推广，拜托相识的医生护士为“金丝带”背书。后来，有“小白”家长联系到外省互助机构，募捐来了“白宝箱”、患儿假发等物资进行分发。渐渐地，开始有患儿家长找人打听：“哪里能找到‘金丝带’？”

“金丝带”初创时，肖玉红的孩子刚刚进入口服化疗药的“大维持”阶段，已经返校上学，但这并不影响她得知消息后第一时间报名加入。因为有企业管理经验，肖玉红被推选成了“金丝带”的理事长。只是那时候，对于这样一个全凭“小白”家长维持的互助组织能走多远，肖玉红心里完全没底。

为了赢得更多人的信任，家长们决定给“福建金丝带”在民政部门“落个户”。“第一次去办事窗口，就被挑出了一堆问题。”肖玉红说，“机构章程、服务范围不规范，机构名称容易造成混淆，几乎没有一个地方是对的。”2020年1月，经过3个多月的周折，“福建省金丝带济困公益服务中心”终于在该省民政厅完成登记注册。

本以为最难的坎已经过了，可没想到要给“金丝带”找一个“安家”的地方，又让家长们犯了愁。

首先距离医院要足够近，其次要楼层高、通风好、日照足。“金丝带”的注册资金仅有3万元，而且还都是家长和医护人员捐的。为了租到合适的房子，秋香和肖玉红把可选的房源都看了个遍。“最后还有个条件，周围邻里能接受时常有白血病患儿家庭入住。”秋香记得，有时在微信上一说明来意，有的房东就把她拉入了黑名单，许多房屋中介也对这单生意不感兴趣。

成长，从来都不容易。

都是同路人，能帮一个是一个

几乎每个星期天下午，连良绸都会去“金丝带”一趟。不为别的，就为了和“小白”家长们一起念念书。

静默10分钟，自我介绍，轮流阅读，分享体会……在读书会上，连良绸总是坐在角落里，也不怎么说话。不过他的故事，常来读书会的家长都清楚。

“老连是三明的煤矿工人，前年孩子确诊白血病不久，他也确诊了尘肺病。”

“尘肺病才赔了10多万元，可孩子治病已经花了50多万元。从去年起，连爸爸到病区里当起了搬运病人的护工。”

“老连不敢跑太快，因为会咳会喘；可他更不敢干得太少，因为医药费的缺口很大。”

……

连良绸小学都没毕业，“第一次读书，书上写的是什么全都看不懂，不过听大家讲一讲，又好像明白了一些。”连良绸说，“在医院里太压抑了，出来读书能透透气。”

想要“喘口气”的不只是连良绸，福建省一项针对儿童白血病家庭的调查报告显示，77%的受访者认为当下面临的最大困难不是经济压力而是心理压力，超过8成受访者表示，与其他患儿家长交流能够缓解焦虑情绪。

从自我关怀到心理舒缓，从亲子关系到正向接纳，从智慧认知到死亡教育……“金丝带”每周两小时的读书会已经办了80期。“这或许是我们能想到的最低成本的解压方式。”肖玉红坦言，相较于专业公益组织，由“小白”家长们组建的“金丝带”能做的并不多。“我们或许做不成什么伟大的事，但可以感同身受地帮助、力所能及地关爱。”

新冠肺炎疫情期间替外地家长预约综合体检，帮独自带孩子治病的“小白”妈妈办理转院手续……趁着照顾孩子的空档，连良绸会在医院里客串“金丝带”义工。他说虽然大家彼此不认识，但“都是同路人，能帮一个是一个”。

在“金丝带”，像连良绸这样的“小白”家长已超过1200人，这个互助组织的壮大也远远超过了肖玉红的预期。2020年成立至今，共有300余户家庭免费入住“金丝带”驿站，累计入住超过900天；机构还为440个新症家庭提供了咨询和心理疏导服务，发放了320个总价值83200元的“白宝箱”；开展了15场医学公益直播。

“每一个‘小白’家长都是‘金丝带’赖以维系的力量。”三益说，“虽然我们能做的不多，但想做的还有很多。”

一念接一念，就能念念相续

算账，是三益除了在“金丝带”忙前忙后外，最常做的事。

三益之前在老家做海鲜生意。拍短视频、经营公众号，眼看就能赶上直播带货的风潮，结果孩子病了。

“小白”圈里有一句话：移植有价，排异无价。“进口药、实验疗法，每一项的支出都能把普通家庭砸出个大窟窿。”三益说。海鲜生意停摆，家里的积蓄全填了窟窿还不够。孩子确诊那年，三益在大病筹款平台筹到的38万元也在治疗结束当天全部花完。“钱就是个数字，对这句话‘小白’家庭有着切肤的理解。”

“金丝带”家长群里，大多数头像背后都有一张天价的医疗账单。有的家境本就不好，孩子好不容易结疗了，欠的账还没还完，病又复发了；为了省钱，有的一家四口蜗居在不到20平方米的出租屋里，大人睡地板一睡就是两年半。

可就是这样，每个月“金丝带”的账户里还是会不断地收到来自“小白”家长们的捐款。“家里情况不好的，我们都会想办法退回去，可有的家长劝不住也拦不住。我们‘内耗’太严重了！”三益一边查看一季度的捐款明细一边说。

相似的“内耗”还发生在“金丝带”的直播间。

“金丝带”的义卖直播间就设在驿站里。一块标着募捐备案号的白板固定在主播身后，一盏补光灯立于拍卖席前，两位“小白”家长戴着手套充当志愿者，轮番展示义卖的拍品……5月初的一场公益拍卖会上，挂出链接的拍品数量有近50件。商品有“小白”家庭自种的茶叶、水果，有医生护士送来的工艺品，还有爱心人士捐赠的字画。

别的直播间拍卖限定起拍价，“金丝带”的拍卖却限制最高价。作为义卖主持人，“小白”家长翠青的话术也与众不同——“价格差不多了”“不能再加价了，再加我们就下不了班了”“溢价太多，视作流拍”……

郑浩和福建知名的公益人林卫东是“金丝带”的监事，也是义卖现场的“常客”。他们一边限制家长们的出价，一边自掏腰包买下部分拍品，转手又再捐给“金丝带”和“小白”家庭。

家长们“内耗”，消耗的也不仅仅是金钱。今年春节前，秋香离开了“金丝带”，重新干起销售、招商等工作。她说：“离开就是想让自己走出去，不再陷在痛苦的回忆里。”

秋香走后，三益接过了她的工作，从过去的兼职志愿者变成了全职公益人。最近她忙着办读书会、筹备“六一”活动、整理内务资料，乐此不疲。家里人劝她回老家找份能赚钱的工作重新开始，可她却舍不得离开。她告诉儿子，妈妈要陪和他一样生病的孩子们去战斗。

有人走有人来，是这个互助组织里常发生的事。三益一方面理解并且支持秋香的决定，一方面却无法对自己“豁达”。在她看来，自己的人生从孩子确诊那天起便一分为二，确诊之前的日子在记忆里都变淡了，她想给自己和孩子未来的记忆多添一些颜色。“‘金丝带’的产生不过是一念之微，但只要一念接着一念，就会念念相续。”

“小白”，也能给别人力量

“六一”儿童节，是“小白”们的“大日子”。

每一年，“金丝带”都会公开征集20名进入维持期的0-14周岁白血病儿童，在儿童节前后为他们举办“结业”典礼并颁发“小勇士”证书。

今年，协和医院小儿血液科将携手“金丝带”在线上直播“结业”仪式，同时还会让“小勇士”们分享自己的抗癌故事。

14岁的芷涵是这次的“小勇士”之一。2012年确诊，2013年结疗，2016年复发，2017年再次结疗……她的妈妈说，后来每到做骨髓穿刺的时候，芷涵就会拿着一袋零食，一边哭一边自己爬上病床，抱着膝盖，把身体拗成一个“完美的圆形”，然后对医生说：“你轻一点，一次就好的话，我就把吃的送给你。”

“肿瘤治疗要经历漫长的过程，每一步都不容易，每一关都不好过。”在读书会上，肖玉红曾分享过对抗恐惧和焦虑的办法，“孩子是我们的软肋，但在疾病面前，他们往往能教会我们如何坚强。”

“我曾经也是一名‘小白’，希望所有的‘小白’都能战胜病魔。”5月，已经重返校园的芷涵早早写好了“结业”感言交给三益。三益则把她的故事转发给了白杨和一位身患罕见血液病范可尼贫血症、正在等待骨髓移植的女孩瑶瑶。从今年起，“金丝带”的救助对象不再局限于白血病患儿，其他儿童肿瘤家庭也成为了这条丝带要延伸的方向。

直到现在，三益还会在早已停止筹款的页面不定期发布儿子的现状。她说，当初有1.5万人转发她的筹款链接，近200人证明她的身份，1万多人为孩子捐款。“现在，我希望我的‘小白’也能给别人力量。”

3月，得知一名义工离职，秋香又回到了“金丝带”。儿童节前的周末，她到山里住了两天。站在大山里的观景台上，她用手挡了挡阳光，和大山来了一张合影，发到家长群里。

秋香的背后路途崎岖、道阻且长；她的面前，群山葱郁，生机勃发。她配文说：“路，就在没有路的地方。”

(应采访对象要求，文中部分为化名)

2、十大罕见血液病：你知道哪些特殊血液？有多罕见

下面就让小编来为大家讲解一下你知道哪些特殊血液？有多罕见？这里和大家简单介绍一下!有人的血能助于制作预防新生儿溶血症的药物，有人的血能百万种现一·····说说你知道哪些“特殊血液”？

操作方法

在这342种血型抗原中，差不多有160种是“高频抗原”，也就是说，在绝大多数人的红细胞上都能找到这些抗原。如果你缺少一种对世界上99%的人呈阳性的抗原，你的血液就称得上“罕见”了，如果你缺少一种对世界上99.99%的人呈阳性的抗原，你的血液便称得上“极罕见”了。

如果你的红细胞缺失某种高频抗原，你就是这种血型系统的“阴性”血。如果给你输入一位“阳性”献血者的血液，你体内的抗体就会与这种不配型的外来血细胞相互作用，引发免疫系统的进一步响应。这种输血反应有可能是致命的。

顾名思义，拥有罕见血液的人太少了，所以几乎不需要用到罕见血液。然而，一旦有这样的需要，寻找一位献血者并把其血液送达病患的行动就会成为一场令人窒息的与时间的赛跑。这一过程几乎总要涉及复杂的国际协作。参与其中的人员往往隐于“正常”血液捐献的繁忙与喧嚣背后，通过默默无闻的工作追查到一位适当的献血者，再将血袋从一个国家空运往另一个国家。

金子般的血

四十年前，当十岁的托马斯因为普通的儿科感染而走进日内瓦大学医院就诊时，他的血检出现了十分古怪的结果：他的某一个血型系统似乎整体缺失了。

一些基因携带产生相应抗原的信息，按这些基因分类，血型系统共可分为35类。342种血型抗原大多属于这35个血型系统之一。Rh系统（旧称'rhesus'系统）是其中最大的一个，包括了61种抗原。

在Rh系统的众多抗原中，D抗原是最重要的一个。白种人往往缺失D抗原，有约15%的白种人是Rh D阴性血（尽管不太准确，这一血型俗称Rh阴性血）。而托马斯似乎缺失Rh系统的所有抗原。如果这一可疑的检测结果得到证实，他的血型将是“Rh全缺失型”（Rhnull）——全世界最稀有的血型。这对于该医院的血液病专家来说，也是一项非凡的重大发现。

对Rh全缺失型血的记录首见于1961年，拥有这种血型的是一名澳大利亚土著妇女。在此之前，医生们认为，缺失所有Rh血细胞抗原的胚胎根本不会存活，自然也不可能长大成人。而截至将近五十年后的2010年，世界范围内共报告了43例Rh全缺失型血个体。

时任日内瓦大学医院血液学与免疫血液学实验室负责人的玛丽-何塞·斯特琳（Marie-José Stelling）博士简直不能相信自己看到的结果，于是将托马斯的血样送往阿姆斯特丹进行分析，随后又送往巴黎。所有分析结果确认了她的发现：托马斯的血型是Rh全缺失型。

人类血型的发现已有100年的历史。早在1900年维也纳大学的Landsteiner就发现了人类ABO血型系统，从此各国学者开始了血型研究。100年来，相继发现血液中各种血液成份都存在各自的型别。A、B、O、AB血型是对红细胞上的ABO系统而言，其实红细胞上还有Rh、MN、P等20多个血型系统。此外，血液中的白细胞、血小板、血清蛋白、红细胞酶等各种血液成分都有自己的血型。目前发现的血型抗原已有600多种。除了同卵双生子外，在人群中很难找到两个血型完全相同的人。

稀有血型是指很少见的血型，几乎每个血型系统都有一些罕见的血型。如ABO血型中某些AB亚型：Aint、Ax、Am、Ael、B2、Bx、Bm、AxB等；抗原生物合成中的特殊形式的孟买型。（Oh）和类孟买型。P血型中的P、P1k、p2k。红细胞血型以外的血型以及嵌合体血型。Duffy血型中的Fy（a-）等。

民间所谓的熊猫血，是指RH阴性血，其实这个稀有程度是相对于我们国内来说，因为在我国汉族人口中RH阴性只占千分之三，而白种人Rh阴性约占15％，黑种人约占4％。

Rh阴性血

Rh(是Rhesus mokey的缩写)血型是红细胞血型的第二大血型系统，其抗原性和临床意义仅次于ABO血型。我国汉族人群中绝大多数人是Rh阳性血，Rh阴性血是一种稀有血型，在我国十分罕见，其平均出现率仅占千分之一到千分之三，如果再分配到A、B、O、AB血型，比例更是不到万分之一。因此一旦这种人群有输血需要，往往产生供血困难。

如果Rh阴性血病人输入Rh阳性血，其体内易产生Rh抗体，当再次输入Rh阳性血时，则会发生严重的溶血反应，危及病人生命。所以Rh阳性病人可以输Rh阴性血，反之则不能。近几年来，随着输血科学的进步，特殊血型越来越受到重视。目前，省血液中心已从无偿献血者中筛选出一百多名Rh阴性血型者，并建立了档案。

基因和血型

一、血液概述

血液有四种成分组成：血浆，红细胞，白细胞，血小板。血浆约占血液的55%，是水，糖，脂肪，蛋白质，钾盐和钙盐的混合物。也包含了许多止血必需的血凝块形成的化学物质。血细胞和血小板组成血液的另外45%。

有两种血细胞：红细胞和白细胞。红细胞占大部分，看起来像有洞的圆环，不能到处穿梭。红细胞里含有一种特殊的称为血红蛋白的蛋白质，使红细胞看起来是红色的，它能携带吸仅肺内的氧至全身，集中全身的二氧化碳到肺。虽然血液含有很多非红细胞成分，但红细胞数目太大了，以至于血液本身也呈现红色。

白细胞是圆形的，比红细胞大得多，能产生一种称为抗体的蛋白质，帮助机体抵抗细菌、病毒、外来物质引起的感染。

血小板其实不是细胞，只是细胞的碎片。当我们外伤后，血小板就聚集起来，粘附在伤口周围，产生启动凝血机制的化学物质，血液就止住了。

二、什么是血型

每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。

有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。

除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。

三、基因型决定血型

由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。

基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。

同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何B型血细胞。

基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。

基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。

在全世界的不同地区，血型A,B,O,和AB的人群分布比利是不一样的。下图说明了世界各地区每种血型人群的各自比例。

人 群 O A B AB

美国 .289 .499 .132 .080

澳大利亚 .427 .391 .115 .066

印度玻利维亚 .931 .053 .016 .001

中国 .439 .270 .233 .058

丹麦 .423 .434 .101 .042

爱斯基摩 .472 .452 .059 .017

法国 .417 .453 .091 .039

爱尔兰 .542 .323 .106 .029

尼日利亚 .515 .214 .232 .039

美国圣路易斯安娜州白人 .453 .413 .099 .035

美国爱荷华州黑人 .491 .265 .201 .043

血型的发现率由世界不同地区发现的A,B,O三中等位基因的多少决定的。当世界各地的人更大规模地移民混合，不同血型的分布就会变得越来越趋于平衡。

四、什么是输血

因为只有四种血型，从一个人身上抽取血液输入另一个人体内的称为输血的过程就成为可能。为使输血成功，必须使捐赠人红细胞表面的凝集原对应于接收者的凝集素。换句话说就是捐赠者和接收者的血型必须相容，否则接收者血液内的抗体（凝集素）将攻击捐赠者的血细胞，通过凝集反应形成血凝块。

如果你要输血，会有人来抽取你的血样检验血型，决定谁的血液基因型和相对应。A型血的人可以接受基因型为AA，AO和OO人的血液，B型血的人能接受基因型为BB,BO和OO人的血液。

五、输血时的两种特殊血型：OO和AB

O型血的人被称为全能捐赠者，因为他们的血能捐给任何人，然而他们只能接受O型血。O型血没有携带凝集原A或B，免疫系统把凝集原看作异物，O型血的人血浆中有抗凝集原A和B的凝集素，因此如果有A,B或AB型血液的话机体不能避免凝集反应。

具有第二种特殊血型AB型的人被称为全能接收者，因为他们能接受来自于所有四种血型的血液。AB型血液的红细胞表面有凝集原A和B，机体的免疫系统把他们看作自身的一部分--并非遗物。AB型血液不能产生抗凝集原A和B的凝集素，因此A,B,AB和O型血液出现后也不会产生凝集反应。

40年前，年仅10岁的托马斯因为感染来到日内瓦大学医院，他的血液检测显示出非常奇怪的结果，他似乎不属于任何已知血型。根据携带产生抗原信息的基因，现在可分为35种血型系统。342个抗原中的绝大多数都会出现在某种血型系统中。Rh系统是最大的，含有61个抗原。而在Rh系统中最重要的则是D抗原，高加索人通常缺少它。但是托马斯似乎缺少所有Rh抗原。如果这种猜测成立，他的血型就是Rhnull型，是世界上最罕见的血型之一。

Rhnull血型1961年首次在一名澳大利亚土著女子身上被发现，直到那时，医生们认为缺少所有Rh血细胞抗原的胚胎不可能存活，更不用说正常发育，甚至长大成人。到2010年，也就是50多年后，全球共发现43名拥有Rhnull血型的人。简直不能相信自己看到的，日内瓦大学医院血液和免疫血液实验室负责人玛丽-乔斯·斯特灵（Marie-José Stelling）将托马斯的血液先后送往阿姆斯特丹和巴黎分析。结果证实了她的发现，托马斯的确拥有Rhnull血型，他也因此成为医学和科学领域的“瑰宝”。

研究人员试图破解复杂Rh系统中生理角色的奥秘，因此他们渴望获得Rhnull血型，因为其可提供完美的“淘汰系统”。罕见阴性血如此抢手，即使血库中储存的血液都是匿名的，科学家们有时候也尝试追踪献血者，并直接接触他们以获得血液。对于所有Rh系统中拥有罕见血型的人来说，Rhnull血型可以被视为“通用血”，为此其救命能力是巨大的。也正因为如此，Rhnull血型受到医生的高度重视。尽管只有在经过慎重考虑，并在极端情况下才会将其输给病人，因为它几乎是不可被取代的。法国国家免疫血液学参考实验室主任蒂埃里·皮拉德（Thierry Peyrard）说：“它就是黄金血液。”

我们知道,许多高等动物,包括人在内,血液中有红细胞（红血球）、白细胞（白血球）之分别.通过红细胞的运动,将氧气输送到血液里,将二氧化碳排出去,以维持生命.白血球专门负责吞噬细菌和异物,人们称它为生命的卫士.鲎的血液呈浅蓝色.其中只有一种细胞,称为“变形”细胞.鲎的变形细胞中含有一种物质,叫血蓝蛋白,由于分子中含有铜离子,才显出浅蓝色.而高等动物的红血球中,含有色素叫血红素,其分子含铁离子,故呈红色.鲎的血液中的变形细胞有一个特殊的本领.当大量的细菌侵入鲎的血液里,变形细胞一接触细菌就能够迅速凝固,把细菌吞噬掉.

当然,它抵抗不住众多细菌的凶猛进攻,当变形细胞被细菌一个个攻破,一个个崩解,细胞碎片迅速萎缩,血液很快凝固,鲎的生命也就结束了.鲎的变形细胞,能做多种变形运动,起初为椭圆形,而后变为三角形、长形……不规则形,并且细胞质周围伸出许多长短不一的伪足,可以做各种形状的变形运动.细胞内,有一个大的核,细胞质内充满大小两种不同的颗粒.

科学家经过长期研究,从鲎的变形细胞中,提取出一种物质,这种物质来源于细胞内颗粒,称为鲎试剂.鲎试剂,就是利用鲎的变形细胞一接触细菌就很快凝固的特点,能准确、快速地反映内毒素.这样,就把鲎的至命弱点,变成了积极为人类服务的优点了.例如,一个孩子发高烧,怀疑是否得了脑膜炎?拿鲎试剂,将脑脊液直接滴在其中,鲎试剂像透明的胶体状,牢牢凝固在瓶底.很快就检测出孩子得的是细菌性脑膜炎,快速地为确诊提供了根据.又如,各种制药厂的针剂,在出厂之前都要进行热原检.所谓热原,就是“内毒素”.只要针剂中含有病毒物质,就逃不出鲎试剂的眼睛.现在,鲎试剂不仅应用于医药,还在食品、卫生、自来水等方面广泛应用

本文关键词：血液里有哪些，你知道哪些特殊血液病毒，血液百度百科，血液到底是什么，血液当中有什么。这就是关于《十大罕见血液病，你知道哪些特殊血液（白色的“金丝带”：白血病患儿）》的所有内容，希望对您能有所帮助！更多的知识请继续关注《犇涌向乾》百科知识网站：http://www.029ztxx.com！